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ISAR-DESIRE 2研究为随机、开放性、临床试验，纳入2个中心的450例患者。纳入标准为有Cypher植入史、再狭窄>50%、缺血症状和体征。患者接受12个月双重抗血小板疗法。总计，Cypher支架组225例患者接受治疗，Taxus支架组225例。